Core One Labs bringt seine psychedelischen Formulierungen zur Behandlung von Schlaganfällen und Depressionen in die klinische Entwicklung

Vancouver, British Columbia, Kanada – 7. August 2021 – Core One Labs Inc. (CSE: COOL), (OTC: CLABD), (Frankfurt: LD6, WKN: A3CSSU) (Core One oder das Unternehmen) freut sich bekannt zu geben, dass das wissenschaftliche Team seiner hundertprozentigen Tochtergesellschaft Akome Biotech Ltd. (Akome) den nächsten Schritt in seiner klinischen Entwicklungsplanung für den Einsatz seiner zum Patent angemeldeten Psychedelikaformulierungen AKO001 und AKO003 jeweils in der Behandlung von ischämischen Insulten (Schlaganfällen) bzw. Depressionen eingeleitet hat. Mit diesen Studien kann das Unternehmen sein Know-how in Bezug auf den Einsatz von Psychedelika als überzeugende Kandidaten für die Behandlung dieser schwerwiegenden neurologischen und psychischen Erkrankungen erweitern.

Als nächsten Schritt im Entwurfsprozess der klinischen Entwicklung führt Akome eine umfassende Suche sowie ein strenges Auswahlverfahren durch, bei dem mehrere kommerzielle Forschungsorganisationen und wissenschaftliche Zentren überprüft werden. Dabei soll festgestellt werden, welche Organisation in der Lage ist, die erforderlichen In-vitro- und In-vivo-Studien durchzuführen. Sobald eine Partnerorganisation sowohl für die In-vivo- als auch für die In-vitro-Verfahren ausgewählt wurde, können die Studien gleichzeitig absolviert werden, um den Prozess zu beschleunigen.

Die Durchführung von In-vitro- und In-vivo-Studien ist für die Entwicklung neuer pharmazeutischer Behandlungen unerlässlich. Im Rahmen von In-vitro-Studien wird festgestellt, ob ein Arzneimittelkandidat die gewünschten Veränderungen an den Zellkulturen hervorruft. Diese Studien werden im Reagenzglas durchgeführt und in der Regel rasch abgeschlossen; ihr Design basiert auf jenen Daten, die bereits in den eingereichten provisorischen Patentanmeldungen enthalten sind. Bei In-vivo-Studien wird der Arzneimittelkandidat an Tieren getestet, die an einer Erkrankung leiden, welche jener Erkrankung ähnelt, die das Arzneimittel beim Menschen behandeln soll. Sobald beide Studien abgeschlossen sind, kann mit den klinischen Studien am Menschen (Humanstudien) begonnen werden.

Wir freuen uns, bekannt geben zu können, dass wir den nächsten Schritt in der Entwicklung unserer klinischen Studien für unser Medikament zur Behandlung von Schlaganfällen und zur Behandlung von Depressionen eingeleitet haben. Die Auswahl eines erfahrenen Partners mit guten Kenntnissen über die zu untersuchenden Krankheiten versetzt Core One in die Lage, gut durchdachte und detaillierte Studien möglichst effizient durchzuführen, erklärt Joel Shacker, CEO des Unternehmens.

ÜBER CORE ONE LABS INC.

Core One ist ein auf biotechnologische Forschungsarbeiten und Technologien spezialisiertes Biowissenschaftsunternehmen, dessen Geschäftsschwerpunkt darin besteht, psychedelische Arzneimittel durch neuartige Verabreichungssysteme und psychedelikagestützte Psychotherapien auf den Markt zu bringen. Core One hat einen zum Patent angemeldeten oralen Dünnfilmstreifen (die Technologie) entwickelt, der sich im Mund sofort auflöst und organische Moleküle in exakten Mengen an den Blutkreislauf abgibt. Dadurch ist eine hervorragende Bioverfügbarkeit garantiert. Das Unternehmen hat die Absicht, die Technologie weiterzuentwickeln und auf psychedelische Wirkstoffe, wie etwa Psilocybin, anzuwenden. Core One ist außerdem an medizinischen Versorgungseinrichtungen beteiligt, in denen insgesamt mehr als 275.000 Patienten betreut werden. Über diese Versorgungseinrichtungen, die Einbindung seines geistigen Eigentums, sowie Forschungs- und Entwicklungsarbeiten zu psychedelikagestützten Therapien und Behandlungsmethoden mit neuartigen Medikamenten will das Unternehmen um eine behördliche Forschungsgenehmigung für die Weiterentwicklung von aus Psychedelika abgeleiteten Behandlungsmethoden für psychische Erkrankungen ansuchen.

Über Core One Labs Inc.

Core One. ist ein biotechnologisches Research- und Technologieunternehmen im Bereich Life Sciences, das sich darauf spezialisiert hat, psychedelische Medikamente durch neuartige Verabreichungssysteme und psychedelisch unterstützte Psychotherapie auf den Markt zu bringen. Core One hat einen zum Patent angemeldeten, dünnen oralen Filmstreifen (die Technologie) entwickelt, der sich sofort auflöst, wenn er in den Mund genommen wird, und organische Moleküle in präzisen Mengen an den Blutkreislauf abgibt, wobei eine hervorragende Bioverfügbarkeit aufrechterhalten wird. Das Unternehmen beabsichtigt, die Technologie weiterzuentwickeln und bei psychedelischen Verbindungen, wie z.B. Psilocybin, anzuwenden. Core One besitzt auch eine Beteiligung an medizinischen Kliniken, die zusammen eine Datenbank mit über 275.000 Patienten unterhalten. Durch diese Kliniken, die Integration seines geistigen Eigentums, die Forschung und Entwicklung in Zusammenhang mit psychedelischen Behandlungen und neuartigen Arzneimitteltherapien, beabsichtigt das Unternehmen, eine behördliche Forschungsgenehmigung für die Weiterentwicklung von aus Psychedelika abgeleiteten Behandlungen für psychische Gesundheitsstörungen zu erlangen.

FÜR DAS BOARD OF DIRECTORS VON CORE ONE LABS INC.

Joel Shacker
Chief Executive Officer

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Darüber hinaus ist Psilocybin derzeit eine Schedule-III-Droge gemäß dem Controlled Drugs and Substances Act (Kanada) und es ist eine Straftat, Substanzen gemäß dem Controlled Drugs and Substances Act (Kanada) ohne Rezept oder Genehmigung zu besitzen. Health Canada hat Psilocybin nicht als Medikament für irgendeine Indikation zugelassen. Core One ist weder direkt noch indirekt am illegalen Verkauf, der Produktion oder dem Vertrieb von psychedelischen Substanzen in den Ländern beteiligt, in denen das Unternehmen tätig ist. Core One glaubt zwar, dass psychedelische Substanzen zur Behandlung bestimmter Erkrankungen eingesetzt werden können, befürwortet aber nicht für die Legalisierung psychedelischer Substanzen für den Freizeitgebrauch. Core One handelt nicht mit psychedelischen Substanzen, es sei denn, sie werden im Rahmen von Laborversuchen und klinischen Studien innerhalb eines genehmigten regulatorischen Rahmens eingesetzt.

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