Cybin nimmt Gespräche mit UK-Behörden zu klinischen Studien auf

Es geht voran: Biotechgesellschaft Cybin arbeitet mit Hochdruck auf den Beginn der klinischen Studie zu CYB003 im UK hin.

Erst vor Kurzem hat das biopharmazeutische Unternehmen Cybin Inc. (NYSE American CYBN / WKN A2QJAV) ermutigende präklinische Daten erhalten, die die Psychedelika-Gesellschaft veranlassten, ihren Medikamentenkandidaten CYB003 in den Fokus der Forschung zu stellen. Jetzt geht man einen weiteren Schritt auf dem Weg zur Aufnahme einer klinischen Studie in Großbritannien.

Dazu hat man ein wissenschaftliches Beratungsgespräch mit der UK Medical and Healthcare Products Regulatory Agency („MHRA“) vereinbart, das schon im erste Quartal 2022 erfolgen soll. Dabei will man die nächsten Schritte für die klinische Entwicklung von CYB003 für die Behandlung von MDD (schwere depressiven Störungen) und AUD (Alkoholmissbrauchsstörungen) festlegen, wie Cybin-CEO Doug Drysdale erläuterte.

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Schlagwörter: Biotech, Cybin, Cybin Inc, DEA, Entwicklung, Forschung, Ketamin, Lizenz, Pharma, Psilocybin, psychedelics, Psychedelika, psychedelische Medikamente, studien, Technologie

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